慢性乙肝病毒感染階段有哪些表現(xiàn)?
作者:河南省醫(yī)藥附屬醫(yī)院 點擊咨詢肝病醫(yī)生
慢性乙肝病毒感染階段有哪些表現(xiàn)?定量血清HBVDNA水平在不同的慢性乙肝病毒感染的階段是什么?鄭州肝膽醫(yī)院:本回顧性的目標是,以確定是否有是一個門檻肝炎乙型肝炎病毒(HBV)DNA的價值關(guān)聯(lián)與自發(fā)或抗病毒治療相關(guān)性肝炎乙e抗原(HBeAg)的間隙。我們也調(diào)查是否有HBV-DNA值可用于鑒別HBeAg陰性患者無效攜帶者慢性乙型肝炎患者乙肝病毒DNA水平的血清標本的165位中患者與慢性HBV感染的不同階段進行了量化聚合酶鏈反應(PCR)為基礎的檢測。
我們的結(jié)果顯示,幾乎大多的患者(83%)保持HBeAg陽性,HBVDNA水平,是堅持以上lo5拷貝/ml。血清HBVDNA水平下降,平均3loglo在HBeAg消失的患者,但51%以上程度lo5拷貝/毫升的時間HBeAg的檢測到。平均血清在HBeAg陰性患者HBVDNA水平顯著降低。HBV-DNA值以上lo5拷貝/mL將排除大多不活躍的運營商,但45%的與患者的HBeAg陰性慢性乙型肝炎也將被排除在外如果只有在presen執(zhí)行測試tation和30%如果測試進行,將被排除在外3場合。
總之,血清HBVDNA水平顯著降低患者HBeAg消失,但沒有門檻HBVDNA水平與HBeAg清除。鑒于波動過程HBeAg陰性慢性肝炎,它是無法定義一個單一的截止HBV-DNA值區(qū)分HBeAg陰性慢性肝炎患者無效攜帶者。
DNA檢測,提高了我們的理解HBV感染的發(fā)病機制和自然史和有助于監(jiān)測對治療的反應,但它也有產(chǎn)生新的問題和難題。*基于一個單一的時間點以前的發(fā)現(xiàn)血清HBVDNA水平普遍超過lo5締約方會議I/毫升之間的HBeAg陽性慢性患者肝炎和可能高達1O'O拷貝/ml。
“-7血清HBVDNA水平趨于降低(LO4洛杉磯拷貝/毫升)與HBeAg陰性慢性患者之間HEPAtitis乙(HBeAg陰性,抗-HBe陽性,高架丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT])3,*并可能間歇在非PCR基于assays。9,“O直到tently檢測不到現(xiàn)在,有過很少的數(shù)據(jù)什么水平血清HBVDNA與進步的肝DIS-緩解。
因此,有沒有共識的水平上血清HBVDNA,治療時表示的。一在病人的管理與關(guān)鍵問題HBeAg陽性慢性乙型肝炎是什么水平應降低血清HBVDNA到實現(xiàn)持續(xù)HBeAg血清轉(zhuǎn)換呢?迄今為止,只有1AD-穿著這個問題。在23誰收到的患者拉米夫定治療,6(50%)12例患者的血清HBV-DNA下降到正常值。
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