法里昂科學(xué)所的Glaucia Paranhos-Baccalà及其同事利用酶聯(lián)吸附測(cè)定，評(píng)價(jià)了154例慢性HCV感染者、65例其它肝病患者和121例健康對(duì)照者體內(nèi)的抗F抗體陽(yáng)性率。為此，他們?cè)诖竽c桿菌中表達(dá)高度純化的、來(lái)自1a基因型HCV的HCV F重組蛋白。由于F蛋白與核心蛋白前10個(gè)氨基酸，他們還利用缺失前10個(gè)氨基酸的F重組蛋白[Δ(1-10)-F]檢測(cè)抗HCV F應(yīng)答。

 

　　154例HCV血清標(biāo)本中的96例（62%）與完整的F重組蛋白反應(yīng)，而39例（25%）標(biāo)本的抗Δ(1-10)-F反應(yīng)性降低、150例（97%）標(biāo)本具有抗核心抗體。全對(duì)照者均不具有抗F、抗Δ(1-10)-F或抗核心蛋白反應(yīng)性。為排除抗F抗體與抗核心抗體可能的交叉反應(yīng)，進(jìn)行抗核心抗體的特異性酶聯(lián)吸附測(cè)定。利用F合成肽證實(shí)抗F抗體的特異性�？笷抗體陽(yáng)性率與HCV RNA血清水平、基因型或肝病分期無(wú)關(guān)。對(duì)8例抗F陽(yáng)性和5例抗F陰性血清標(biāo)本進(jìn)行序列分析，未發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致其抗F應(yīng)答不同的任何具體差異。

 

　　Paranhos-Baccalà等總結(jié)認(rèn)為，F(xiàn)蛋白使62%的慢性HCV感染者出現(xiàn)特異性抗體；這些抗F應(yīng)答不受F序列異質(zhì)性的影響。